رئيس مجلس الإدارة
سعيد اسماعيل
رئيس التحرير
مروة أبو زاهر

رئيس مجلس الإدارة
سعيد اسماعيل

رئيس التحرير
مروة أبو زاهر

وزارة الصحة تكشف عن نتائج مبادرة “100 مليون صحة” للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف

المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، التي أُطلقت تحت شعار “100 مليون صحة”.

منذ بدء المبادرة في 13 يوليو 2021، تسعى الوزارة إلى ضمان صحة الأطفال حديثي الولادة في مصر

والحد من الإعاقات الوراثية التي يمكن اكتشافها وعلاجها مبكرًا.

الأمراض المستهدفة في مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي للوزارة أن المبادرة تتضمن الكشف عن 19 مرضًا

وراثيًا تشمل مجموعة من الأمراض النادرة التي تؤثر على صحة الأطفال المولودين في مصر، ومن بينها:

قصور الغدة الدرقية الخلقي

أنيميا الفول

الفينيل كيتونوريا

أكسدة الأحماض الدهنية

التليف الكيسي

ارتفاع حمض جلوتاريك

ارتفاع حمض أيزوفاليريك

التضخم الكظري الخلقي

نقص إنزيم البيوتينيداز

ارتفاع التيروزين (النوع الأول)

ويشمل الفحص تحليلات دقيقة تتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، ليتم تحليلها

في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، التي تم

تجهيزها بأحدث التقنيات العالمية.

الفحص والعلاج مجانًا في إطار المبادرة الوطنية

أضافت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن المبادرة تهدف إلى

اكتشاف الأمراض الوراثية في مرحلة مبكرة لضمان تلقي العلاج المناسب للأطفال منذ اللحظات

الأولى بعد ولادتهم وفي حال ثبوت إصابة الطفل بأي من الأمراض الوراثية التي يتم فحصها،

يتم تحويله إلى اختبار تأكيدي ومن ثم بدء العلاج مجانًا وفقًا للبروتوكولات العلمية المعتمدة.

المرحلة الأولى والثانية من المبادرة

تعمل المبادرة حاليًا في مرحلتها الأولى والتي تركز على الكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال

المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة كما أكدت الوزارة أن المرحلة الثانية من المبادرة

ستتوسع لتشمل المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

مراكز علاج الأمراض الوراثية والتوجيه العائلي

في خطوة أخرى لدعم الأطفال المصابين، تم تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية في مختلف

أنحاء الجمهورية بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية هذه المراكز تقدم العلاج

والمتابعة الدورية مجانًا للأسر، بالإضافة إلى الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات

إنجاب أطفال مصابين.

التواصل والاستفسار

وتواصل وزارة الصحة دعم المبادرة كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية في مصر.

كما توفر الوزارة خطوطًا ساخنة للاستفسارات المتعلقة بالمبادرة على الأرقام التالية: 105 و 15335.

مبادرة صحية تسعى لخلق جيل خالٍ من الإعاقات الوراثية

من خلال هذه المبادرة، تؤكد وزارة الصحة على التزامها بتوفير الرعاية الصحية الوقائية والتقليل

من الإعاقات الوراثية التي يمكن تجنبها عن طريق الكشف المبكر والعلاج المناسب. تعتبر المبادرة

خطوة هامة نحو بناء جيل صحي خالٍ من الأمراض الوراثية التي يمكن اكتشافها وعلاجها في وقت

مبكر، مما يساهم في تحقيق صحة الأجيال القادمة.

الصحة: فحص 469 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 469 ألفا و805 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم،
بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.

الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا

بينما أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى،
والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان،
ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على
مستوى الجمهورية.

تنمية الأسرة

بينما من جانبها، قالت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية وتنمية الأسرة، إن الأمراض الـ 19 التي يتم
الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم،
ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبي، التليف الكيسي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، ارتفاع
التيروزين في الدم “النوع الأول” ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع
السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
بينما نوهت إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة
على الأمراض “Egyptian CDC”، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، موضحا أنه في حالة
إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

بينما من جانبها، أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى تخصيص 42 مركزاً
لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي
والبحث العلمي، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات
العلاج والمتابعة الدورية «مجانا» للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، لمساعدتهم في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي،
بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور، للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

المراكز الـ42 موزعين على محافظات الجمهورية

بينما اضافت الدكتورة نانيس عبدالمحسن إن المراكز الـ42 موزعين على محافظات الجمهورية، وتشمل (مركز طبي المحكمة،
مركز طبي روض الفرج، مركز طبي عين حلوان، مركز طبي مصر القديمة، عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة
التغذية الكيتونية بالدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي والكبد بمستشفى
أبوالريش الياباني، عيادة التغذية الكيتونية مستشفى أبوالريش) بمحافظة القاهرة، و(عيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى
أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة، المركز الإكلينيكي للجينات بمستشفى سموحة، عيادة الحمية الكيتونية بمستشفى
سموحة، عيادة أمراض التمثيل الغذائي بمستشفى سموحة) بمحافظة الإسكندرية.
بينما استكملت أن المراكز الـ 42 تشمل أيضا (عيادة الحمية الكيتونية بالمركز القومي للبحوث، المركز الطبي بالشيخ زايد)
بمحافظة الجيزة، و(مركز رعاية الطفل) بمحافظة البحيرة، و(عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى الأطفال الجامعي) بمحافظة
الإسماعيلية، و(مركز طبي منية سندوب، مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة) بمحافظة الدقهلية، و(مركز بمستشفى
مصر الحرة، المستشفى الجامعي) بمحافظة المنيا، و(مركز طبي شبين الكوم، معهد الكبد بشبين، مركز صحي شبين الكوم)
بمحافظة المنوفية، و(مستشفى الأطفال الجامعي بالزقازيق، مركز طبي شرشيمة) بمحافظة الشرقية، و(مركز الإرشاد
الوراثي) بمحافظة بورسعيد، و(مركز طبي كيمان فارس) بمحافظة الفيوم، و(مركز الإرشاد الوراثي بمديرية الشؤون الصحية
بمحافظة قنا، و(مركز الإرشاد الوراثي، مركز مستشفى الإيمان، مستشفى أسيوط الجامعي للأطفال) بمحافظة أسيوط،
و(مركز طبي سعيد بطنطا، مستشفى دراو المركزي، مركز طبي رعاية طفل أول، وحدة الجهاز الهضمي بمستشفى طنطا
الجامعي، وحدة الوراثة بمستشفى طنطا الجامعي) بمحافظة الغربية، و(مركز طبي شرق النيل) بمحافظة بني سويف،
و(مركز طبي حي ثالث) بمحافظة دمياط، و(مركز طبي جزيرة محروس، مستشفى سوهاج الجامعي) بمحافظة سوهاج.